2020 台灣創新技術博覽會下周登場,主辦單位今 (17) 日舉辦展前記者會,其中,國防醫學院首次公開與國衛院研發,並技轉授權開發的新冠肺炎 (COVID-19) 抗原檢測試劑,力拚年底前取得 EUA(緊急使用授權),產品正式上架。

 

國防醫學院 6 月宣布新冠病毒抗原快篩試劑,已與台灣奈米碳素股份有限公司完成技轉授權,本月已開始小量試產。

 

國防醫學院表示,今年全球逾千萬人感染新冠肺炎、並有逾百萬人死亡,但目前新冠肺炎檢測方式以病毒核酸檢測為主,因應檢測成本、人力負擔,運用 17 年前 SARS 經驗,開發一系列抗新冠肺炎 spike 抗體及其應用,發展出兩種抗原檢測試劑。

 

據了解,目前肺炎核酸檢測成本相較抗原檢測價差逾十倍,因此,各國積極開發抗原檢測,但目前市面上通過 EUA 授權廠商仍不多,台灣技轉速度快,廠商可望拿下全球抗原檢測試劑商機,廠商除向台灣食藥署申請 EUA 外,也向東南亞、歐美等地申請授權許可,瞄準全球市場。

 

(鉅亨網)

 

2020年09月17日  劉韋廷

來源出處:鉅亨網